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帕金森病是因為大腦里黑質(zhì)紋狀體損傷，退化，腦內(nèi)分泌會形成多巴胺削減而引起的，是一種常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，老年人多見，平均發(fā)病年齡為60歲左右，40歲以下起病的青年帕金森病較少見。我國65歲以上人群 PD的患病率大約是1.7%。
帕金森的典型癥狀“顫”、“僵”、“慢”。
比如，你想拿個杯子，越用心去認(rèn)真的拿，手就抖得越厲害。早期的震顫較輕微，病情加重時，引起一側(cè)肢體震顫或抖動，然后再發(fā)展到另一側(cè)肢體，激動緊張時就越厲害，睡覺的時候，就會不抖了。
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走路的時候，患者會感覺抬腿困難，有的患者可能做不了系鞋帶，扣扣子這樣的精細動作。還有一種麻木是肢體上的麻木，如果寫字的話，會越寫越小。還有一種是面部的表情發(fā)僵，患者愛流口水。
帕金森患者的動作會比以前緩慢，不能順利拿筷子夾菜，握筆寫字這樣的連貫性的動作。患者語言也會減少，音調(diào)低沉單調(diào)，走路時轉(zhuǎn)身也比較困難，要用多碎步，連續(xù)起來才能轉(zhuǎn)身。晚期的病人會不能自行站立，也不能自行轉(zhuǎn)身，生活變得不能自理。
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目前在帕金森病的診斷上，沒有一種特殊性的儀器或化驗檢查能直接確診帕金森病，有經(jīng)驗的醫(yī)生結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)結(jié)合一些常規(guī)的輔助檢查手段并在排除一些類似疾病的基礎(chǔ)上對患者做出臨床診斷。
帕金森病屬于是一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)退性變疾病，一般老年患者可有不同程度腦萎縮、腦室擴大，部分病人伴腦腔隙性梗死灶，做這些檢查是為了查看患者腦部是否有其他實質(zhì)性的病變。
臨床上帕金森的病因復(fù)雜，癥狀表現(xiàn)多樣，通過多巴胺受體(DAR)功能影像的檢查對更快更準(zhǔn)確的了解患者病情很有幫助。多巴胺受體廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng)中多巴胺能通路上，其中主要是黑質(zhì)、紋狀體系統(tǒng)，DAR(DL)分布于紋狀體非膽堿能中間神經(jīng)元的胞體;DAR(D2)位于黑質(zhì)、紋狀體多巴胺能神經(jīng)元胞體。
(1).血清腎素活力降低、酪氨酸含量減少;黑質(zhì)和紋狀體內(nèi)NE、5-HT含量減少，谷氨酸脫羧酶(GAD)活性較對照組降低50%。
(2).CSF中GABA下降，CSF中DA和5-HT的代謝產(chǎn)物HVA含量明顯減少。
(3).生化檢測 放免法檢測CSF生長抑素含量降低。尿中DA及其代謝產(chǎn)物3-甲氧酪胺、5-HT和腎a上腺素、NE也減少。
腦起搏器手術(shù)治療是目前中晚期帕金森病人好的治療方法。
什么是腦起搏器？
腦起搏器是一套精致小巧的微電子裝置。腦起搏器包括植入體內(nèi)的脈沖發(fā)生器、延長導(dǎo)線和電極,以及用于遙測、程控的體外程控儀。
脈沖發(fā)生器，將之植入于鎖骨附近皮下；一條腦起博器導(dǎo)線，植于帕金森癥患者腦部丘腦下核(STN)或蒼白球區(qū)(GPi)，或者腹間核(VIM)。此導(dǎo)線利用一個電極或多電極組合來傳遞刺激。
患者操作的部分，病人用程控儀。患者將此小巧可握式控制器置于神經(jīng)刺激器上方，按壓其上的按鈕以可控制神經(jīng)刺激器的開與關(guān)，檢測系統(tǒng)的開關(guān)狀態(tài)，以及檢查電池狀態(tài)。
臨床醫(yī)師使用部分，用此儀器，以無創(chuàng)傷的方式檢查神經(jīng)刺激器的工作狀態(tài)，并根據(jù)病情和反應(yīng)調(diào)整設(shè)置合適的刺激參數(shù)，還可以得知電池的使用情況。
腦起搏器治療帕金森的原理是什么？
腦起搏器術(shù)也就是腦深部電極刺激術(shù)是中晚期帕金森病患者在藥物治療失敗之后的重要治療手段，對改善帕金森病的癥狀，具有良好的效果。
“腦深部電極刺激術(shù)”治療帕金森病的作用機理，目前一般認(rèn)為是由于電極的植入直接干擾和抑制了核團的電生理活動，后續(xù)的高頻電刺激使局部腦組織發(fā)生興奮性改變，抑制神經(jīng)傳導(dǎo)，切斷導(dǎo)致帕金森病震顫的神經(jīng)傳導(dǎo)環(huán)路，因而能夠很好控制帕金森病癥狀。
使用腦起搏器治療帕金森的優(yōu)勢
安裝腦起搏器是帕金森病治療的一個新的里程碑，其手術(shù)，可逆性強，具有長期的可調(diào)控性，多數(shù)神經(jīng)外科設(shè)有專門的神經(jīng)調(diào)控門診，術(shù)后病人可定期在門診進行調(diào)控，適用于原發(fā)性帕金森病，對帕金森病的治療效果突出，在發(fā)達國家已成為一種常規(guī)手術(shù)，但是治療費用較高，一般雙側(cè)手術(shù)費用需要20萬元。
什么情況下要采用手術(shù)治療呢？
1、多種藥物聯(lián)合應(yīng)用無法取得滿意療效的患者。
2、癥狀波動，每天肢體麻木僵直之間過長，即使充分調(diào)整藥物藥物難以充分改善的患者。
3、服藥抗帕金森藥物后出現(xiàn)舞蹈癥等不自主的異常動作，影響患者生活。
4、震顫嚴(yán)重，對藥物有抵抗性的患者。
5、病情嚴(yán)重需要服用藥物，但有藥物禁忌癥的患者（如閉角型青光眼等）。
有效藥物治療就是多巴胺替代療法。由于病因的特殊性，藥物的特異性，服用藥物的時候是有很多要注意的地方。
1.三餐少食蛋白質(zhì)食物，例如肉類和奶制品等。因為牛奶在腸道內(nèi)可分解產(chǎn)生大量的氨基酸，氨基酸可阻礙左旋多巴在腸道的吸收，使其療效降低。
2.空腹服用。佳時間為飯前30分，其次為飯前1小時或飯后2小時。因為此類藥與食物同服會降低吸收率。
3.禁用鈣拮抗劑，例如硝苯地平一類降壓藥。藥物之間的拮抗作用使藥效降低。
4.禁用乙酰膽堿。因為帕金森病是由于乙酰膽堿系統(tǒng)功能亢進導(dǎo)致的肌肉張力增高、運動減少、肌肉震顫，所以應(yīng)該注意乙酰膽堿類藥物的攝取。
5.禁用維生素B6。因為維生素B6是多巴胺脫羥酶的輔酶，提高活性后會促進本藥在腦外形成多巴胺，減少進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的用量，從而減低了藥效。
6.禁用胃腸動力藥，例如嗎丁啉。因為胃動力藥有阻斷多巴胺的作用，促進胃排空，降低吸收率。
7.青光眼患者慎用，因為多巴胺是一種可以升高血壓的藥物，對眼壓有一定的影響，所以服藥期間需要注意眼壓的變化。
經(jīng)顱磁刺激(transcranial magnetic stimulate，TMS)是Barker等于1985年首次創(chuàng)立的一種皮層刺激方法，具有無痛、無傳統(tǒng)損傷、操作簡便、安全可靠等優(yōu)點。重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(repetitive transcranial magnetic stimulation，rTMS)是在TMS基礎(chǔ)上發(fā)展起來的新型神經(jīng)電生理技術(shù)，不僅應(yīng)用于臨床診斷，也可應(yīng)用于疾病治療。我們?nèi)┠X科醫(yī)院購置英國Magstim經(jīng)顱磁刺激治療儀，除開展常規(guī)運動誘發(fā)電位檢查外，還能對失眠、抑郁、焦慮、帕金森、抽動癥、疼痛、卒中后偏癱失語進行治療，并具有良好療效。
由于臨床中PD的診斷主要依據(jù)病史和特殊的臨床表現(xiàn), TMS-MEP作為客觀檢測指標(biāo)有著重要的臨床意義。其常用指標(biāo)有閾值、皮層潛伏期、中樞傳導(dǎo)時間、波幅、中樞靜止期等。
1、刺激閾值(threshold to stimulation的測定
因為有易化現(xiàn)象,分為靜息閾值(relaxed threshold,RT)和活動閾值(active threshold,AT),分別用于評價PD患者靜息及活動時運動皮層的興奮性。靜息閾值反映了皮質(zhì)脊髓束突觸前總的興奮性。Cantello等(11)觀察到背景肌電圖在PD患者盡量放松時可以變得相當(dāng)平直,用這一間隔檢測10例有明顯偏側(cè)PD癥狀的患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有僵直表現(xiàn)的肢體,其靜息閾值較對側(cè)皮質(zhì)和正常對照組明顯降低,其機制在于基底節(jié)區(qū)運動皮層輸入環(huán)路紊亂,導(dǎo)致皮質(zhì)脊髓束以及α前角細胞均受到過度興奮,故有靜息閾值的降低?；顒娱撝凳芷舆\動投射通路、α前角細胞的興奮性的影響,其機制更為復(fù)雜。Ellaway等(12)報道了PD患者的少動癥狀和活動閾值的升高呈正相關(guān)。這些結(jié)果提示PD患者皮層興奮性在靜息和活動時均有異常,且不同變化會產(chǎn)生不同的癥狀。靜息時其皮層興奮性升高,故引起僵直等癥狀,而活動時其皮層興奮性降低,則引起少動等癥狀。但有報道在PD患者的開期和關(guān)期分別檢測其TMS閾值,結(jié)果未發(fā)現(xiàn)閾值有顯著變化。同樣在PD患者服用左旋多巴、用rTMS或深部腦刺激(deep brain stimulation,DBS)治療時,丘腦蒼白球切斷術(shù)出現(xiàn)臨床療效前、后所測TMS閾值,差異無顯著性意義。
2.皮層潛伏期(cortical latency,CL)和中樞運動傳導(dǎo)時間(central motor conduction time,CMCT)分別反映了磁刺激從運動皮層沿最快的皮質(zhì)脊髓神經(jīng)纖維傳導(dǎo)至脊神經(jīng)根和靶肌肉所需時間。Kandler等研究了56例PD患者,發(fā)現(xiàn)其CMCT較正常對照組明顯縮短。Dioszeghy等發(fā)現(xiàn)18例未服藥的PD患者CL和CMCT縮短,而CL在給予多巴胺治療后恢復(fù)正常。CMCT的縮短可能起源于PD患者靜止性震顫所造成的易化作用。
3.波幅(amplitude)反映PD患者運動通路總體興奮性。Vallsole等發(fā)現(xiàn)PD患者在靜息時其MEP波幅上升,同時還強調(diào)MEP的波幅在活動時上升的幅度較正常對照組為低。加上PD患者在閾值中類似的表現(xiàn),提示PD患者運動皮層興奮性在靜止時升高,而在自主運動時其興奮性升高的潛力卻低于正常。此外,皮層內(nèi)抑制環(huán)路的異常,也可以影響MEP持續(xù)時間和曲線下面積。Delwaide等在TMS前18～22ms給予感覺刺激輸入,正常人可出現(xiàn)對隨后MEP明顯的抑制,而在PD患者中,這種抑制作用減弱,甚至代之以輕度的興奮。這些異?？赡芫从赑D患者皮質(zhì)4區(qū)內(nèi)抑制環(huán)路功能的降低,故在特定動作時,不能抑制其他皮質(zhì)核群的異常興奮,故肌電活動失去了協(xié)調(diào)性和連貫性。Vallsole等認(rèn)為對這些指標(biāo)的分析可能在揭示PD患者MEP的變化時尤為有效。
多年來帕金森病(PD)的診斷主要依靠臨床癥狀,這對診斷中晚期病例具有較高的敏感度,但早期PD臨床診斷往往非常困難,學(xué)者們一直在尋找早期確診PD的客觀依據(jù),以達到早期和亞臨床期診斷,提前進行神經(jīng)保護治療。
研究表明,PD患者有多種誘發(fā)電位的異常,其中包括運動誘發(fā)電位、視覺誘發(fā)電位、腦干聽覺誘發(fā)電位、事件相關(guān)電位、體感誘發(fā)電位等,提示PD除錐體外系病變外,其他神經(jīng)通路功能也受累。對PD進行多模式誘發(fā)電位檢測,有助于該病的早期診斷。
帕金森病的飲食原則：
第一、豐富好飲食，快樂好心情帕金森患者的飲食中食物應(yīng)多種多樣，包含谷類、蔬菜瓜果類、奶類或豆類、肉類等。多樣化食物能滿足身體對各種營養(yǎng)的需要，也使飲食本身富于樂趣。在輕松的環(huán)境和氣氛中愉快進餐，讓飲食作為一種生活享受。
第二、肉禽要分類，油腥不要沾肉類食物可以分配在早、晚或午、晚餐中，但是對于一些患者，為了使白天的藥效更佳，也可以嘗試一天中只在晚餐安排蛋白質(zhì)豐富食物。
第三、飲水，保養(yǎng)有秘方水是佳的飲品，攝入充足的水分對身體的新陳代謝有利。充足的水分能使身體排出較多的尿量，減少膀胱和尿道細菌感染的機會。充足的水分也能使糞便軟化、易排，防止便秘的發(fā)生。由于飲水不足和用藥上的原因，有的患者會出現(xiàn)口干、口渴、眼干的癥狀。
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