病例視頻
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮層錐體細(xì)胞及錐體束的慢性進(jìn)行性神2018-08-08
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為什么會(huì)得運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元?。?/p>
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元是負(fù)責(zé)將脊髓和大腦發(fā)出的信息傳到肌肉和內(nèi)分泌腺,支配效應(yīng)器官的活動(dòng)的神經(jīng)元。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(MND2018-08-08
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病預(yù)后
2018-08-08 18:16 作者:茍大夫
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病為一進(jìn)行性疾病,但不同類型的病人病程有所不同,即使同一類型病人其進(jìn)展快慢亦有差異。肌萎縮側(cè)索硬化癥平均病程約3年左右,進(jìn)展快的甚至起病后1年內(nèi)即可死亡,進(jìn)展慢的病程有時(shí)可達(dá)10年以上。成人型脊肌萎縮癥一般發(fā)展較慢,病程常達(dá)10年以上。原發(fā)性側(cè)索硬化癥臨床罕見,一般發(fā)展較為緩慢。死亡多因球麻痹,呼吸肌麻痹,合并肺部感染或全身衰竭所致。