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視頻報道

  • 椎管內(nèi)囊腫病例:藏在脊柱中的惡魔

    CCTV-4《中華醫(yī)藥》

  • 突出的腫瘤-腦膜瘤

    CCTV10《走進科學(xué)》

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三博集團神經(jīng)病理中心

2022-10-26 13:10 作者:醫(yī)助小雨


一、簡 介
三博集團神經(jīng)病理中心
     三博集團神經(jīng)病理中心隸屬于三博腦科醫(yī)院管理集團股份有限公司,由2004年5月 成立的北京三博腦科醫(yī)院病理科發(fā)展而來,于2018年經(jīng)三博腦科醫(yī)院管理集團股份 有限公司董事會批準(zhǔn)成立。
中心位于首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院內(nèi),包括位于3號樓一層的常規(guī)病理室和神 經(jīng)樣本庫,以及位于2號樓四層的神經(jīng)分子病理室,總面積250平方米。

從病理科成立以來,已完成神經(jīng)病理診斷35000余例,年會診病理量達500例 ,涉及全國17個省市??蒲幸差H有成效(文章和課題、書稿編輯等)。

已取得《臨床基因擴增檢驗實驗室》等資格證書。

免疫組化和分子病理檢測項目在衛(wèi)生部臨床檢驗中心暨北京市臨檢中心組織的 “臨床檢驗室間質(zhì)量評價”活動中,連續(xù)多年均取得優(yōu)異成績。



二、配 置
三博集團神經(jīng)病理中心
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    常規(guī)病理制作及診斷的配套設(shè)備,徠卡 MD3000顯微鏡、液基細胞制片儀、VENTANA全自動免疫組化儀、原位雜 交儀、實時熒光定量PCR儀、數(shù)字病理  掃描儀、DX3500一代測序儀、全電動 DM6000FISH熒光顯微鏡和 SYITOVSION熒光分析系統(tǒng)等檢測平臺 ,并建立了完善的SOP,能夠提供全方 位的精準(zhǔn)病理診斷及分子病理檢測,以 滿足集團各院區(qū)的臨床及科研需求。


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建立了完善的臨床基因擴增實驗室,并已通過國家認(rèn)證。

2020年8月建立了首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院北京院區(qū)的生物樣本庫

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PDR實驗室    

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生物樣本庫









三、中心團隊
三博集團神經(jīng)病理中心

顧  問
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羅麟 教授

  首醫(yī)醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院,主任醫(yī)師,神經(jīng)病理學(xué)著名專家。
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鐘延豐 教授

   北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)系/北醫(yī)三院、主任醫(yī)師、 博士生導(dǎo)師,神經(jīng)病理學(xué)著名專家。

專  家

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桂秋萍  教授

首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院主任醫(yī)師,原中國人民解放軍第一醫(yī)學(xué)中心神經(jīng)病理著名專家

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齊雪嶺 副教授

首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院主任醫(yī)師,碩士研究生導(dǎo)師, 神經(jīng)病理知名專家

助 理
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段澤君

首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院副主任醫(yī)師,神經(jīng)病理專家


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馮 景

首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院生信分析師,生理學(xué)博士

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馬 忠

主管技師


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胡澤娟

技 師


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向 磊
       技 師


四、主要工作
三博集團神經(jīng)病理中心

接收來自全國各地、以神經(jīng)系統(tǒng)疑難疾病為主的臨床病理會診。

組成多學(xué)科專家的診療MDT團隊,提供神經(jīng)系統(tǒng)疾病的綜合性及個體化診治:
1. 病理學(xué)術(shù)的膠質(zhì)瘤MDT團隊,由首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院神經(jīng)外科閆長祥教授和李 守巍教授、影像科朱明旺教授、病理科齊雪嶺教授、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院放療科孫艷教授 專家們組成。
2. 腦轉(zhuǎn)移瘤MDT團隊,由張明山教授、谷春雨教授、影像科朱明旺教授、病理科齊雪嶺 教授、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院放療肖紹文教授等專家們組成。

輻射集團下屬5家分院以及與三博腦科醫(yī)院管理集團簽約的醫(yī)聯(lián)體醫(yī)院,負(fù)責(zé)各分院區(qū)病 理學(xué)科建設(shè)、病理會診和分子病理檢測等為中心的主要特色。

組建了科研團隊,成員包括樊小龍教授(北京師范大學(xué)生命科學(xué)院)、齊雪嶺、段澤君、馮景,團隊積極發(fā)展腦疾病科研項目,配備專業(yè)分子生物學(xué)信息分析人才。


五、檢測平臺及開展項目
三博集團神經(jīng)病理中心
1

三博集團神經(jīng)病理中心包含神經(jīng)病理常規(guī)、液基細胞學(xué)及分子病理檢測平臺。

將形態(tài)、分子、染色體等技術(shù)緊密結(jié)合,為臨床提供精準(zhǔn)的病理診斷、 預(yù)后評估、藥物選擇、療效觀察、藥物耐藥性檢測等多方位的檢測服務(wù)。

2
3
開展全自動免疫組織化學(xué)染色、ISH、FISH、QPCR、Sanger及NGS 測序等多種先進技術(shù)及檢測項目。
01
常規(guī)病理檢測平臺: 用于腫瘤的診斷及分級

? 常規(guī)病理,含取材,固定,包埋,制片,脫蠟,HE染色。

? 組織化學(xué)、原位雜交(ISH)及免疫組織化學(xué)(IHC),包括神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤、骨 和軟組織腫瘤及血液腫瘤關(guān)鍵組織化學(xué)染色、免疫蛋白標(biāo)記及EB病毒檢測,靶 向藥物關(guān)鍵蛋白檢測及免疫抑制基因PD-L1檢測。

02
細胞學(xué)檢測:脫落細胞學(xué)及液基細胞學(xué),主要為腦脊液細胞學(xué)檢測。
03
分子病理檢測項目

? 熒光原位雜交(FISH),以膠質(zhì)瘤為主的神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤(1p19q、BRAF、NMYC、C19MC、MYB-QKI、MYB 、MYBL1、MN1、CNDKN2A/B、 SMARCB1等)、血液系統(tǒng)淋巴瘤(CMYC)、上皮性腫瘤(NUT、MYB)、 骨軟組織腫瘤(NCOA2、EWSR1等)的基因融合檢測等。
? QPCR,膠質(zhì)瘤MGMT啟動子甲基化靶向治療檢測、BRAFV600E突變檢測、腦 血管病藥物基因組的藥代動力學(xué)檢測等。
? Sanger測序,主要承擔(dān)應(yīng)用:膠質(zhì)瘤的分型(IDH1/2、TERT、H3.3/3.1等)、 預(yù)后評估、藥物選擇以及二代測序結(jié)果驗證分析等。
? NGS測序,病理中心與南京世和基因公司聯(lián)合共建平臺,可完成實體瘤NGS、 全外顯子測序、RNA-sequencing、DNA甲基化檢測。


六、科研成果
三博集團神經(jīng)病理中心
科研課題

?主持 重點實驗室開放課題 《探討識別局灶皮層發(fā)育不良Ⅱ b型中BCs與結(jié)節(jié)硬化癥中G Cs特異性分子標(biāo)記物》

?主持參與首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)-臨床科研合作課題 《探討FC DⅡ b和TS C病理鑒別診斷標(biāo)志,尋找識別FC DⅡ b中氣球樣細胞獨特分子標(biāo)記物》

?主持 首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)-臨床科研合作課題《在蛋白及基因水平解析D n mt 1調(diào)控腦膠質(zhì)瘤惡性進展的RB1通路》

?參與國家自然科學(xué)基金項目 面上課題《P M分子亞型膠質(zhì)瘤分化阻斷機制和治療靶點的研究》

?參與國家自然科學(xué)基金項目 面上課題《局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良所致藥物難治性癲癇中甘丙肽的作用機制》

?參與國家自然科學(xué)基金項目 面上課題 《局灶性皮層發(fā)育不良導(dǎo)致藥物難治性癲癇的腺苷機制》

?參與首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)-臨床科研合作課題 《神經(jīng)肽Y在局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良所致難治性癲癇中的作用》

?參與首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)-臨床科研合作課題 《重組人血管內(nèi)皮抑素治療復(fù)發(fā)膠質(zhì)母細胞瘤療效預(yù)測生物標(biāo)志研究》

?參與首都醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)-臨床科研合作課題李桓英基金 《沙立度胺治療高級別腦膜瘤的動物實驗研究》

?參與國家教育部項目 教育部高校博士點基金 《Rasmussen腦炎致癲癇的分子病理研究》

?參與北京市教育委員會科技計劃 面上項目 《R a s mu s s e n腦炎半球病變致癲癇的病因?qū)W研究》

?參與北京市教育委員會科技計劃 面上項目 《局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良導(dǎo)致藥物難治性癲癇的腺苷機制研究》

?參與北京市科委首都臨床特色項目 特色課題 《局灶性皮質(zhì)發(fā)育不良所致難治性癲癇外科干預(yù)時機的初步研究》

?參與北京市科委首都臨床特色項目 重點課題電 《凝熱灼海馬淺層治療顳葉內(nèi)側(cè)型癲癇的臨床研究》

?參與北京市科委首都臨床特色項目 特色課題 《神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤發(fā)生神經(jīng)軸轉(zhuǎn)移的臨床研究》

?參與北京市科委首都臨床特色項目 特色課題《“電凝熱灼儀”治療腦功能區(qū)癲癇最佳參數(shù)選擇的臨床研究》

?參與首都衛(wèi)生發(fā)展科研專項 重點攻關(guān) 《皮層電凝熱灼治療腦功能區(qū)局灶性癲癇的臨床研究》

?參與首都衛(wèi)生發(fā)展科研專項 青年項目 《局灶性皮層發(fā)育不良影像學(xué)病變與組織學(xué)病變對照研究》

科研論文

[1].Kun Yao, ZejunDuan, et al. DICER1-associated central nervous system sarcoma with neural lineage differentiation:acase report . Diagnostic Pathology (2022) 17:72 https://doi.org/10.1186/s13000-022-01252-1.

[2].DuanZejun, Yao Kun, et al. Primary adult sellarSMARCB1/INI1-deficient tumor represents a subtype of atypical teratoid/rhabdoidtumor. Modern Pathology; https://doi.org/10.1038/s41379-022-01127-2.

[3]. 段澤君,姚坤等. 兒童顱底SMARCB1/INI1缺失性差分化脊索瘤5例臨床病理學(xué)觀察. 中華病理學(xué)雜志2022:51(1)33-38.

[4].Lei mingWang, Kun Yao, ZejunDuan, et al. Histone H3.3G34-mutant Diffuse Gliomasin Adults. Am J SurgPathol. 2021 Aug 5

[5].Kun Yao, ZejunDuan, et al. OLIG2 Immunolabelingof Mesenchymal Chondrosarcoma:Report of 14 Cases. J NeuropatholExpNeurol. 2020. 79(9):959-969.

[6].Kun Yao, ZejunDuan, et al. Surgical histopathologic findings of 232 Chinese children cases with drug-resistant seizures. Brain Behav.2020 Apr;10(4):e01565.

[7].Duan Zejun, Yao Kun, et al.Proximal-Type Epithelioid Sarcoma in Skull Base: a Pathological Diagnosis Challenge with Other Intracranial Tumors. Pathol. Oncol. Res. (2019) 25:201–208.

[8].Kun Yao, ZejunDuan, et al. Detection of H3K27M mutation in cases of brain stem subependymoma. Human Pathology (2019) 84, 262–269.

[9].齊雪嶺,姚坤等. 250例難治性癲癇相關(guān)腫瘤的臨床病理學(xué)特征及BRAFV600E突變分析. 中華病理學(xué)雜志2018:47(9) 664-670.

[10].段澤君,姚坤等. 罕見顱底原發(fā)性近端型上皮樣肉瘤四例臨床分析. 中華耳鼻喉頭頸外科雜志2018:53(4) 263-269.

[11].Kun Yao, ZejunDuan, et al. Concurrence of chordoid gliomas with Rosai-Dorfman component: report of two rare cases. Int J Clin Exp Pathol2017;10(11):11260-11266.

[12].Kun Yao, ZejunDuan, et al.Spinalcord gliosarcomawith rhabdomyoblastic differentiation: a case report. Int J Clin Exp Pathol2017;10(9):9779-9785.

[13].段澤君,姚坤等. 822例手術(shù)治療難治性癲癇相關(guān)的病理學(xué)特征回顧分析. 中華病理學(xué)雜志2017:46(10) 673-678.

[14].Kun Yao, ZejunDuan, et al. Left lateral ventricle tumor with distinct choroid plexus carcinoma and sarcomatouscomponents. IntJ ClinExpPathol2016;9(5):5753-5759.

[15].段澤君,姚坤,齊雪嶺.伴有神經(jīng)氈樣島的膠質(zhì)神經(jīng)元腫瘤4例報告及文獻復(fù)習(xí).中華病理學(xué)雜志.2016;45(5):324-328.

[16].Lin Li, XuelingQi, et al. Altered expression of neuropeptide Y receptors caused by focal cortical dysplasia in human intractable epilepsy. Oncotarget.2016;7(13):15329-15338.

[17].Kun Yao, ZejunDuan, et al. Clinical and immunohistochemical characteristics of type II and type I focal cortical dysplasia. Oncotarget.2016;7(47):76415-76422.

[18].Kun Yao, ZejunDuan, et al. Glioneuronal tumor with neuropil-like islands:a histological,immunohistochemical,and molecular study of three cases. Int J Clin Exp Pathol 2016;9(7):7294-7301.

[19].Kun Yao, ZejunDuan, et al. A rare case of malignant pediatric ectomesenchymomaarising from the cerebrum. IntJ ClinExpPathol2015;8(7):8545-8550.

[20].Kun Yao, ZejunDuan, et al. Distant dissemination of mixed low-grade astroblastoma-arteriovenous malformation after initial operation: a case report. IntJ ClinExpPathol 2015;8(6):7450-7456.

[21].齊雪嶺,周健等.19例腦面血管瘤病臨床病理分析.中國微侵襲神經(jīng)外科雜志;2016;45(5):324-328.

[22].Kun Yao, Tian-Fu Li, et al. Mixed astroblastoma–arteriovenous malformation complex: A case report. Neurology India. Jul-Aug 2013 Vol 61 Issue 4.

[23].Kun Yao,Tian-Fu Li, et al. An intramedullary cervical cord lesion in a 12-year-old girl. Neuropathology 2013; 33, 582–585.

[24]. Kun Yao, Xi Mei, et al. Clinical characteristics, pathological features and surgical outcomes of focal cortical dysplasia (FCD) type II: correlation with pathological subtypes. Neurol Sci.DOI 10.1007/s10072-014-1782-9.

[25].Kun Yao, HaixiangWang, ZejunDuan,etal. Mixed granular cell astrocytoma and fbrosarcoma of the brain: a case report. Int J Clin Exp Pathol2014;7(7):4473-4478.

[26].Kun Yao, ZejunDuan, et al. Suprasellar salivary gland-like pleomorphic adenoma. Indian journal of pathology and microbiology. 2014.57(1)


七、會診流程
三博集團神經(jīng)病理中心


01
準(zhǔn)備資料

?來院會診:病人攜帶全套病理及臨床資料,包括病人所有的HE切片,免疫組化切片,白膠片(或者蠟塊),影像學(xué)及所有病史資料。

?遠程會診:整理資料同上。

02
預(yù)約掛號


?來院會診:提前預(yù)約病理門診號,來院交費取號。我們安排專人接收患者詳細資料,按患者掛號情況,將所有資料移交相應(yīng)專家會診。

?遠程會診:網(wǎng)絡(luò)預(yù)約后,我們開具收費單,協(xié)助患方完成網(wǎng)上交費后,并聯(lián)系我們病理中心。病人或家屬將全套病理及臨床資料,包括病人所有的HE切片、免疫組化切片、白膠片或/和蠟塊等郵遞至病理中心,影像學(xué)及所有病史資料可通過郵件發(fā)送至病理中心郵箱(sanbobingli@163.com)。其中影像學(xué)及所有病史資料也可電子版。

?醫(yī)院官網(wǎng):m.lasoon.cn聯(lián)系在線客服預(yù)約;
  電話預(yù)約:400-0655-120;010-62856916。

03
診斷流程

?來院會診:專家收到資料決定是否進一步輔助工作(免疫組化、分子等),由至少兩名病理專家會診切片,最后出具病理報告,并同時兩名專家簽名發(fā)放病理報告。

?遠程會診:同上。

04 領(lǐng)取報告

?來院會診:病理會診報告及患者攜帶所有資料將由病理中心專人再悉數(shù)移交患者手中。

?遠程會診:病理會診報告及患者所有資料由中心秘書按患者提供的地址和接收人遞回。

會診費用

掛號費100元,會診切片5張以內(nèi)1000元(齊雪嶺主任)、1200元(桂秋萍主任)大于5張收20元/張;需做免疫組織化學(xué)的,150元/項,一代測序3800元(不限項);FISH 2680元/項,PCR 640元/位點。

來院地址

海淀區(qū)香山一棵松50號首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院;接收人:馮景 (18810682636)、馬忠(18618180226)。

特別提示

其它特殊情況或特殊要求,可與會診中心秘書直接聯(lián)系,聯(lián)系方式:馮景 (18810682636)010- 62856776/6775。


歡迎關(guān)注我們

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疾病科普
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