科室介紹 ABOUT
首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院病理科成立于2004年，匯集齊雪玲、羅麟、鐘延豐等國內(nèi)神經(jīng)病理界的知名專家。有豐富的神經(jīng)系統(tǒng)疑難疾病的病理診斷經(jīng)驗。目前術(shù)中冰凍達500例/年，IHC達50000余例/年，累計完成分子病理700余例，每年慕名而來的外檢量達2500余例......
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科室專家 DOCTORS
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齊雪嶺 / 主任醫(yī)師
擅長神經(jīng)腫瘤病理診斷、癲癇病理診斷、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤病理分類診斷、分子病理診斷
擅長:神經(jīng)腫瘤病理診斷、癲癇病理診斷、中樞神經(jīng)系統(tǒng)淋巴瘤病理分類診斷、分子病理診斷... -
段澤君 / 主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院病理科副主任醫(yī)師，從事神經(jīng)病理診斷工作8年，專注于神經(jīng)病理診斷，參與完成2000余例癲癇和15000余例神經(jīng)腫瘤的病理診斷，在癲癇和腦腫瘤的病理診斷方面成績突
擅長:神經(jīng)腫瘤的病理診斷，癲癇和腦腫瘤的病理診斷方面。...
科室特色 FEATURE
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國內(nèi)的病理專家
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經(jīng)驗豐富，診斷更準(zhǔn)確
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一對一服務(wù)，支持遠程診斷
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樂于創(chuàng)新，積極開展新項目
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匯集齊雪玲、羅麟、鐘延豐等國內(nèi)神經(jīng)病理界的知名專家。有豐富的神經(jīng)系統(tǒng)疑難疾病的病理診斷經(jīng)驗。一份準(zhǔn)確的病理報告，是患者治療的指南——手術(shù)還是化療，用什么藥物化療有效，都需要病理報告做參考依據(jù)。 病理分析可以確定: 1、腫瘤的良性和惡性，如果腫瘤是良性的，只要摘除即可，如果是惡性的，就是癌癥，會轉(zhuǎn)移，而且治療難度很大。準(zhǔn)確的病理報告可以幫助醫(yī)生做出更加準(zhǔn)確的預(yù)后(預(yù)測疾病的可能進程和結(jié)局)。 2、可以確定腫瘤的類型，比如膠質(zhì)瘤不僅有不同的分型，同類膠質(zhì)瘤還有不同的分級，弄清腫瘤的類型是醫(yī)生用藥和制定治療方案的重要依據(jù)。 3、可以確定腫瘤的分期，包括腫瘤的生長部位、浸潤程度、區(qū)域淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移......MORE -
成立于2004年，目前術(shù)中冰凍達500例/年，IHC達50000余例/年，累計完成分子病理700余例，每年慕名而來的外檢量達2500余例。 特色診斷項目 1、神經(jīng)系統(tǒng)各種疾病及疑難腫瘤的會診診斷。 2、癲癇疾病及疑難病理診斷。 3、神經(jīng)腫瘤的分子病理診斷。 4、神經(jīng)腫瘤和神經(jīng)遺傳性疾病的分子免疫檢測。 5、神經(jīng)腫瘤和神經(jīng)遺傳性疾病的基因?qū)W檢測(FISH、PCR、一代、二代測序)。MORE -
我們?yōu)槿珖鞯蒯t(yī)院和腦科病友提供各種疑難腫瘤、非腫瘤病變、癲癇疑難病例的病理診斷，以及神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤和神經(jīng)遺傳性疾病的分子病理診斷。專人對接每位申請會診的患者。為方便外地患者，我們接受遠程病理診斷，讓患者不必來院，也可享受我們的服務(wù)。 流程 1、準(zhǔn)備資料 來院診斷：病人攜帶全套病理及臨床資料，包括病人所有的HE切片，免疫組化切片，白膠片(或者蠟塊)，影像學(xué)及所有病史資料。 遠程診斷：整理資料同上。 2、預(yù)約掛號，提交資料 來院診斷：提前預(yù)約病理門診號，來院交費取號。我們安排專人接收患者詳細資料，按患者掛號情況，將所有資料移交相應(yīng)專家診斷。 遠程診斷：網(wǎng)絡(luò)預(yù)約后，我們開具收費單,協(xié)助患方完成......MORE -
病理診斷工作中，以腫瘤性病變?yōu)橹黧w，涵蓋其它非腫瘤性病變和難治性癲癇的病理診斷。以中樞神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)性腫瘤為多見，其中神經(jīng)上皮源性腫瘤為主要疾病類型，如膠質(zhì)瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)胚胎性腫瘤、室管膜瘤等，生殖細胞腫瘤、淋巴瘤、轉(zhuǎn)移癌等;以及部分中樞神經(jīng)系統(tǒng)非腫瘤性病變的病理診斷。診斷分子病理實驗室建設(shè)和發(fā)展日趨成熟，現(xiàn)已將FISH檢測、PCR等技術(shù)用于臨床診斷及研究，在國內(nèi)率先開展以腦膠質(zhì)瘤為主的分子病理診斷工作，其項目涵蓋臨床診斷、預(yù)后判斷和指導(dǎo)靶向治療等各個方面。綜合實力國內(nèi)。MORE
學(xué)術(shù)園地 NEWS
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2018-06-26
65例顱底脊索瘤的臨床病理學(xué)研究
目的 探討顱底脊索瘤的臨床病理及免疫組化特點，觀察CK、D2-40、Vimentin、S-100蛋白及Ki-67在脊索瘤中的表達。方法 收集2008-2013年首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院手術(shù)切除65例顱底脊索瘤，高分化軟骨肉瘤5例，并以軟骨肉瘤作為對照分析兩種腫瘤的病理學(xué)特征，采用免疫組化EnVision兩步法檢測CK、D2-40、Vimentin、S-100蛋白及Ki-67在兩種腫瘤中的表達。
2018-06-26
0-14兒童災(zāi)難性癲癇相關(guān)的病理學(xué)特征回顧及預(yù)后分析
目的 探討我院0-14歲兒童災(zāi)難性癲癇病例相關(guān)的臨床病理學(xué)特征及預(yù)后。方法 按照2011年ILAE分類標(biāo)準(zhǔn)對2008年6月至2012年12月在我院功能神經(jīng)外科接受致癇灶手術(shù)的232例0-14兒童患者病例進行病理學(xué)特征及預(yù)后進行回顧分析。
2018-06-26
國人822例手術(shù)治療難治性癲癇相關(guān)的病理學(xué)特征回顧分析
822例患者平均發(fā)病年齡9.92歲，平均病程11.94年。癲癇發(fā)作形式以復(fù)雜部分性發(fā)作為主;病理組織學(xué)發(fā)現(xiàn)mMCD?33例(4.01%)、FCD?690例(83.94%)及其它(單純海馬硬化39例、囊腫20例、SWS19例、結(jié)節(jié)硬化8例、無顯著病理變化6例、腦回畸形5例、錯構(gòu)瘤2例)。FCD中，F(xiàn)CDⅠ型106例，F(xiàn)CDⅡ91例，F(xiàn)CDⅢ型493例(FCDⅢa型160例、FCDⅢb型106例、FCDⅢc型26例、FCDⅢd型201例)。
MORE2018-06-26
乳頭狀膠質(zhì)神經(jīng)元腫瘤1例臨床病理分析
乳頭狀膠質(zhì)神經(jīng)元腫瘤(papillary glioneuronal tumor PGNT)為臨床少見腫瘤。1998 年作為一種獨立的臨床病理類型，komori首次報道了9例，2000年世界衛(wèi)生組織(WHO)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類將其歸于神經(jīng)節(jié)細胞膠質(zhì)瘤變異型;2007年WHO重新修訂了中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤并進行重新分類，將其分為獨立的病理類型。首都醫(yī)科大學(xué)三博腦科醫(yī)院2011年12月收治1例，本文擬從其臨床特點、神經(jīng)影像學(xué)及組織病理學(xué)表現(xiàn)等方面進行分析，以期提高病理醫(yī)師及臨床醫(yī)師對該病的認識。
京公網(wǎng)安備 11010802035500號