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孤獨(dú)癥怎樣運(yùn)動(dòng)呢
現(xiàn)如今我們的生活水平在不斷的提高,但是疾病的發(fā)生率也在不斷的多發(fā),特別是兒童孤獨(dú)癥,該病影響著很多孩子2018-08-08
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如何照顧孤獨(dú)癥病人
到目前為止,對(duì)于孤獨(dú)癥仍然沒有特殊的預(yù)防方法。在日常生活中,家長(zhǎng)的關(guān)心和愛護(hù)對(duì)孩子們是很重要的,那么,2018-08-08
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如何預(yù)防孤獨(dú)癥的發(fā)生
兒童,一直被譽(yù)為祖國(guó)的花朵,祖國(guó)的未來,然而調(diào)查顯示,越來越多的兒童在小時(shí)候就患上了孤獨(dú)癥,兒童孤獨(dú)癥2018-08-08
孤獨(dú)癥具有遺傳傾向嗎
2018-08-08 14:57 作者:三博腦科醫(yī)院
孤獨(dú)癥具有遺傳傾向嗎?很多人都對(duì)這個(gè)問題特別的關(guān)注,近年來,兒童孤獨(dú)癥的發(fā)病率越來越高,開始廣泛為人們所重視,孤獨(dú)癥無論是對(duì)于孩子還是對(duì)于家庭來說,都具有不可估量的傷害,那么,孤獨(dú)癥具有遺傳傾向嗎?
每年均有新的關(guān)于孤獨(dú)癥候選基因的報(bào)道。近年來新報(bào)道的孤獨(dú)癥候選基因有clock,PRKCBl、CNTN4,CNTCAP2、immunegene、STK39、MAOA、CSMD3、DRD1、neurexinl、SLC25A12、JARDlC、Pax6。另有研究報(bào)道,在漢族孤獨(dú)癥患者中,NRP2基因存在遺傳多態(tài)性。繁多的候選基因提示了孤獨(dú)癥是一種多基因遺傳病,即孤獨(dú)癥可能是在一定的遺傳傾向性下,由環(huán)境致病因子誘發(fā)的疾病。
雙生子研究顯示,孤獨(dú)癥在單卵雙生子中的共患病率高達(dá)61%~90%,而異卵雙生子則未見明顯的共患病情況。在兄弟姊妹之間的再患病率,估計(jì)在4.5%左右。這些現(xiàn)象提示孤獨(dú)癥存在遺傳傾向性。研究顯示,某些染色體異常可能會(huì)導(dǎo)致孤獨(dú)癥的發(fā)生。
由此可見,孤獨(dú)癥是存在一定的遺傳傾向的,目前已知的相關(guān)染色體有7q、22q13、2q37、18q、Xp;某些性染色體異常也會(huì)出現(xiàn)孤獨(dú)癥的表現(xiàn)。如47、XYY以及45、X/46、XY嵌合體等。較常見的表現(xiàn)出孤獨(dú)癥癥狀的染色體病有4種:脆性X染色體綜合征、結(jié)節(jié)性硬化癥、15q雙倍體和苯丙酮尿癥。
預(yù)防是降低孤獨(dú)癥出生風(fēng)險(xiǎn)的重要措施。在女性懷孕早期,即胚胎神經(jīng)管形成和發(fā)育期,應(yīng)避免濫用藥,特別是抗癲癇類藥物,避免病毒性感染,避開冷熱溫差變化較大的環(huán)境,以及避免受重大精神刺激和創(chuàng)傷等。